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Ultrasonido de marcadores cromosómicos o estructural

Ultrasonido de marcadores cromosómicos o estructural

Este tipo de ultrasonido se utiliza para identificar posibles anomalías cromosómicas y estructurales en el feto. Con este estudio, se pueden observar de manera temprana ciertos marcadores que podrían indicar condiciones como:

  • Síndrome de Down: Una alteración cromosómica común en la que hay una copia extra del cromosoma 21.
  • Síndromes genéticos: Otros síndromes asociados con alteraciones cromosómicas.
  • Defectos estructurales: Anomalías en la formación de órganos y estructuras del feto, como el cerebro, el corazón, los riñones, los huesos o los órganos genitales.

Preparación para el estudio

Cada tipo de ultrasonido tiene una preparación ligeramente diferente:

  • Para Marcadores Cromosómicos (11 - 13 semanas de gestación): No se requiere una preparación especial. Sin embargo, te sugerimos acudir a la consulta con el estómago vacío o después de un ligero desayuno. Esto ayuda a que las imágenes sean más claras y facilita la observación del feto.
  • Para Marcadores Estructurales (18 - 23 semanas de gestación): Es recomendable que tomes mucha agua antes del ultrasonido, ya que esto permite que el útero se eleve ligeramente, lo que mejora la visibilidad de los órganos y estructuras fetales. Asegúrate de no orinar durante unas horas antes del examen para mantener la vejiga llena.

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